<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://dk.um.si/IzpisGradiva.php?id=19331"><dc:title>ANALIZA EKSPRESIJE IZBRANIH KANDIDATNIH GENOV POVEZANIH Z RAKOM ŠIROKEGA ČREVESA IN DANKE PRI BOLNIKIH S KRONIČNO VNETNO ČREVESNO BOLEZNIJO IN PRI BOLNIKIH S ČREVESNIMI POLIPI</dc:title><dc:creator>Gjorgievska,	Elena	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Potočnik,	Uroš	(Mentor)
	</dc:creator><dc:creator>Skok,	Pavel	(Komentor)
	</dc:creator><dc:subject>Kronična vnetna črevesna bolezen</dc:subject><dc:subject>polipi kolorektuma</dc:subject><dc:subject>genska ekspresija</dc:subject><dc:subject>PCR v realnem času</dc:subject><dc:description>Izsledki raziskav zadnjih let nakazujejo na povečano tveganje nastanka raka širokega črevesa in danke (RŠČD) pri bolnikih s kronično vnetno črevesno boleznijo (KVČB). Naša temeljna predpostavka je bila, da so geni, vpleteni v zgodnjo fazo razvoja RŠČD pri bolnikih s KVČB, izraženi na podoben način v tkivnih vzorcih polipov ŠČD in vneti sluznici bolnikov s KVČB. Z bioinformatskimi orodji smo identificirali 5 kandidatnih genov (BAX, IFITM3, COX-2, TLR4 in LRP6) in analizirali njihovo ekspresijo pri bolnikih s KVČB in bolnikih s črevesnimi polipi. Za vsakega bolnika smo analizirali ekspresijo izbranih genov v prizadetem tkivu v primerjavi z normalnim tkivom pri istem bolniku. Za štiri od petih kandidatnih genov (IFITM3, COX-2, TLR4 in LRP6) smo dokazali statistično značilno spremenjeno ekspresijo pri bolnikih s polipi ŠČD in pri bolnikih s Crohnovo boleznijo (CB). V tem smislu smo potrdili hipotezo, da imajo geni, vpleteni v zgodnjo fazo karcinogeneze kronično vnetega črevesnega tkiva, signifikantno spremenjeno ekspresijo v nevnetem polipoznem črevesnem tkivu pri bolnikih s polipi ŠČD, kakor tudi v vnetem črevesnem tkivu pri bolnikih s KVČB. Nadalje smo določili skupino bolnikov s CB, ki imajo podoben vzorec izražanja izbranih genov kot bolniki s črevesnimi polipi, na podlagi ujemanj v ekspresiji smo ustvarili podskupino bolnikov s CB, ki ima potencialno večje tveganja za razvoj raka ŠČD. 60% CB bolnikov ima signifikantno spremenjeno ekspresijo dveh kandidatnih genov, 20% bolnikov s CB ima signifikantno spremenjeno ekspresijo treh kandidatnih genov in pri 5% bolnikov s CB je ekspresija signifikantno spremenjena pri vseh štirih kandidatnih genov. Skupina bolnikov, ki imajo podoben vzorec izražanja izbranih genov imajo verjetno povečano tveganje za začetek procesov nastanka novotvorb.</dc:description><dc:publisher>[E. Gjorgievska]</dc:publisher><dc:date>2011</dc:date><dc:date>2011-07-05 14:40:52</dc:date><dc:type>Diplomsko delo</dc:type><dc:identifier>19331</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>