<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://dk.um.si/IzpisGradiva.php?id=38546"><dc:title>VALIDACIJA HPLC METODE ZA KONTROLO KVALITETE INTERMEDIATA PRI SINTEZI TELMISARTANA</dc:title><dc:creator>Zupančič,	Sandra	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Brodnjak-Vončina,	Darinka	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>Intermediat</dc:subject><dc:subject>kromatografija</dc:subject><dc:subject>HPLC</dc:subject><dc:subject>dobra laboratorijska praksa</dc:subject><dc:subject>DLP</dc:subject><dc:description>Za vsako novo razvito analizno metodo je potrebno dokazati ali je metoda ustrezna za ločevanje komponent nekega vzorca ter da daje zanesljive rezultate. To dokažemo z ovrednotenjem oziroma validacijo same analizne metode. Proces validacije zajema določitev validacijskih parametrov z izdelavo validacijskega načrta. Sledi eksperimentalna izvedba validacije ter ovrednotenje pridobljenih rezultatov s pomočjo statističnih metod.
Za kontrolo  kvalitete intermediata pri sintezi aktivne učinkovine Telmisartan je bila razvita nova metoda. Namenjena je določanju sorodnih substanc in kromatografske čistote prej omenjenega intermediata. S pomočjo postavljenih parametrov smo skušali ugotoviti ali je postavljena analizna metoda selektivna, linearna in robustna ter da daje pravilne in natančne rezultate. Določili smo tudi mejo zaznavnosti in mejo določljivosti analizne metode ter stabilnost analizne raztopine.
Na podlagi vseh pridobljenih rezultatov glede na predpisane parametre smo dokazali, da je postavljena analizna metoda ustrezna za določanje sorodnih substanc in kromatografske čistosti intermediata pri sintezi Telmisartana.            </dc:description><dc:publisher>[S. Zupančič]</dc:publisher><dc:date>2012</dc:date><dc:date>2012-10-01 13:34:27</dc:date><dc:type>Diplomsko delo</dc:type><dc:identifier>38546</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>