<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://dk.um.si/IzpisGradiva.php?id=39080"><dc:title>TEKOČINSKA KROMATOGRAFIJA Z MASNO DETEKCIJO ZA DOLOČANJE GLUKOZINOLATOV</dc:title><dc:creator>Repnik,	Aleksandra	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Kolar,	Mitja	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>HPLC</dc:subject><dc:subject>glukozinolati</dc:subject><dc:subject>LC/MS</dc:subject><dc:description>Namen diplomskega dela je bil določiti prisotnost sekundarnih metabolitov rastlin, iz skupine glukozinolatov, v vzorcih različnih križnic. 
Raziskave so potekale na tekočinskem kromatografu z masno selektivno detekcijo (LC/MS). Najprej smo iz pripravljenih čistih raztopin desetih standardov: glukonasturtin, glukonapin,  glukoiberin, sinigrin, glukobrassicin, sinalbin, glukotropaeolin, epiprogoitrin,  progoitrin in glukoraphenin določili pogoje, pri katerih bi lahko najučinkovitejše določali glukozinolate. Za dosego optimalnih pogojev smo spreminjali parametre, kot so: vrsta in sestava mobilne faze, kolona, pretok, napetost kolizijske celice, čas trajanja in območje meritev (m/z). 
Optimalni pogoji, ki smo jih določili, so: mobilna faza H2O z dodatkom metanojske kisline (HCOOH) in amonijevega formiata (CH5NO2), pretok skozi kolono 0,2 ml/min, napetost kolizijske celice 30 V in čas merjenja 30 minut.
Ugotovili smo, da so glukozinolati prisotni v realnih vzorcih pri čemer se sestava spojin med vzorci spreminja, koncentracije glukozinolatov pa so praviloma nizke.            </dc:description><dc:publisher>[A. Repnik]</dc:publisher><dc:date>2012</dc:date><dc:date>2012-11-26 18:55:27</dc:date><dc:type>Diplomsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>39080</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>
