<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://dk.um.si/IzpisGradiva.php?id=63604"><dc:title>BIOINFORMATSKA ANALIZA MOLEKULARNO BIOLOŠKIH POTI RAKA MATERNIČNEGA VRATU</dc:title><dc:creator>Ferlež,	Maja	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Potočnik,	Uroš	(Mentor)
	</dc:creator><dc:creator>Repnik,	Katja	(Komentor)
	</dc:creator><dc:subject>Rak materničnega vratu ( RMV)</dc:subject><dc:subject>ploščatocelični karcinom ( SCC)</dc:subject><dc:subject>adenokarcinom ( AC)</dc:subject><dc:subject>ploščatocelični adenokarcinom ( ASC)</dc:subject><dc:subject>maligni melanom ( MM)</dc:subject><dc:subject>Gene Ontology (GO)</dc:subject><dc:subject>DAVID 6.7</dc:subject><dc:subject>biološka pot</dc:subject><dc:subject>asociacijska študija ( GWA)</dc:subject><dc:description>Rak je kompleksna genetska bolezen. Na nastanek in razvoj raka vplivajo tako okoljski dejavniki kot tudi sama genetika.  Med vrste raka spada tudi rak materničnega vratu. V diplomski nalogi smo se opredelili na RMV in njegove podoblike ( SCC, AC, ASC, MM).  RMV je eden od najpogostejših vzrokov smrti zaradi raka pri ženskah. Pojavlja se v različnih oblikah in je zelo heterogena bolezen. Glavni namen diplomske naloge je bil s podatkovnimi zbirkami genske ontologije in ustreznimi bioinformatskimi orodji ( DAVID 6.7, BioMart) identificirati oziroma raziskati genetiko posamezne podoblike RMV in na podlagi dobljenih zadetkov predpostaviti molekularno biološko pot nastanka različnih oblik RMV. Nadaljnji namen naloge je bil  z bioinformatskimi orodji poiskati skupne gene in biološke mehanizme, ki vodijo do nastanka različnih oblik RMV. S pomočjo GWA študij smo dobili 6 skupnih genov in 4 biološke poti. Zaradi pomanjkanj raziskav RMV pa smo se opredelili tudi na gene, ki sodelujejo pri somatskih mutacijah. S pomočjo podatkovnih zbirk in orodij genske ontologije smo dobili 6 skupnih genov in 16 bioloških poti. Ti rezultati naj bi nam dali boljši vpogled v sam nastanek in razvoj te bolezni ter napredek pri iskanju novih možnosti za zdravljenje te bolezni.</dc:description><dc:publisher>[M. Ferlež]</dc:publisher><dc:date>2016</dc:date><dc:date>2016-09-13 19:28:00</dc:date><dc:type>Diplomsko delo</dc:type><dc:identifier>63604</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>
