<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://dk.um.si/IzpisGradiva.php?id=68276"><dc:title>Imobilizacija lakaze v zamrežene encimske skupke (CLEAs)</dc:title><dc:creator>Petek,	Mihaela	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Leitgeb,	Maja	(Mentor)
	</dc:creator><dc:creator>Vasić,	Katja	(Komentor)
	</dc:creator><dc:subject>Lakaza</dc:subject><dc:subject>imobilizacija</dc:subject><dc:subject>zamreženi encimski skupki</dc:subject><dc:subject>obarjanje</dc:subject><dc:subject>zamreženje</dc:subject><dc:subject>glutaraldehid</dc:subject><dc:subject>encimska aktivnost</dc:subject><dc:description>Diplomsko delo opisuje sintezo zamreženih encimskih skupkov iz encima lakaze (CLEAs). Sinteza CLEAs delcev iz lakaze je potekala po določenem postopku, pri katerem sta  najpomembnejši fazi obarjanje in zamreženje. Raztopino encima lakaze smo obarjali v različnih obarjalnih reagentih,  najuspešnejša sta bila obarjalna reagenta etanol, 1-propanol in 2-propanol. Oborjeni encim smo zamreževali z mrežnim povezovalcem glutaraldehidom. Zamreženim encimskim skupkom smo določevali učinkovitost imobilizacije in preostalo aktivnost imobiliziranega encima v primerjavi s prostim encimom.
 
Pri postopku imobilizacije smo z namenom, da bi dosegli čim višjo učinkovitost imobilizacije ter čim višjo preostalo aktivnost imobiliziranega encima, spreminjali parametre, kot so volumski deleži glutaraldehida, čas zamreženja, vpliv ogrodnih proteinov govejega seruma albumina (BSA) in jajčnega albumina (EA), volumski deleži natrijevega cianoborohidrida in temperaturo zamreženja. Vse vzorce smo tudi dvakrat spirali, z namenom da bi odstranili nezamrežen encim.</dc:description><dc:publisher>[M. Petek]</dc:publisher><dc:date>2017</dc:date><dc:date>2017-09-14 13:07:22</dc:date><dc:type>Diplomsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>68276</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>