<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://dk.um.si/IzpisGradiva.php?id=69738"><dc:title>Intenzivnejše neoadjuvantno zdravljenje lokalno napredovalnega raka danke</dc:title><dc:creator>Golo,	Danijela	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Velenik,	Vaneja	(Mentor)
	</dc:creator><dc:creator>Potrč,	Stojan	(Komentor)
	</dc:creator><dc:subject>rak danke</dc:subject><dc:subject>neoadjuvantna kemoterapija</dc:subject><dc:subject>predoperativna kemoradioterapija</dc:subject><dc:subject>popolni patološki odgovor</dc:subject><dc:subject>popolna neoadjuvantna terapija</dc:subject><dc:description>Izhodišče in namen
Z namenom  izboljšanja učinkovitosti zdravljenja lokalno napredovalega raka danke (LNRD) smo okrepili neoadjuvantni del z umestitvijo treh krogov sicer  adjuvantne kemoterapije kot en indukcijski in dva konsolidacijska kroga.
Materiali in metode
Med oktobrom 2011 in aprilom 2013 je bilo v raziskavi zdravljenih 66 bolnikov z LNRD z uvodnim krogom, kemoradioterapijo in dvema konsolidacijskima krogoma kemoterapije. Operacija je sledila po 2 tednih, nato so bolniki prejeli še 3 kroge adjuvantne kemoterapije. Obsevani so bili na linearnem pospeševalniku, s tumorsko dozo 45 Gy ter dodatkom doze do 50,4 Gy na T2-3 in do 54 Gy na T4 tumor, v dnevnih odmerkih po 1,8 Gy. Sočasno so prejemali kapecitabin v odmerku 825 mg/m² dvakrat dnevno, vključno z vikendi. Uvodno, konsolidacijsko in pooperativno so prejemali  kapecitabin v odmerku 1250 mg/m²/12 ur v 14-ih zaporednih dneh s tedenskim razmikom med krogi. Primarni cilj je bil popolni patološki odgovor (pCR).
Rezultati
Triinštirideset (65.1%) bolnikov je prejelo zdravljenje po protokolu. Skladnost z indukcijsko, konsolidacijsko in adjuvantno kemoterapijo je bila 98,5 %, 92 % in 87,3 %. Radiokemoterapijo je zaključilo 65/66 bolnikov z 13,6 % G ≥ 3 ne-hematološko toksičnostjo. Stopnja pCR (17,5 %) sicer ni bila statistično značilno boljša, opazovali pa smo  precejšnje znižanje N (77,7 %) in celokupnega stadija (79,3 %). V srednjem času sledenja 55 mesecev smo zabeležili en lokalni recidiv (LR = 1,6 %), 64,0 % (95 % IZ 63,89 – 64,11) 5 letno preživetje brez bolezni (PBB) in 69,5 % (95 % IZ 69,39 – 69,61) 5 letno celokupno preživetje (CP).
Zaključki
Okrepitev predoperativnega zdravljenja LNRD z dodatno kemoterapijo s kapecitabinom pred in po kemoradioterapiji spremlja sprejemljiva toksičnost, zato jo bolniki dobro prenašajo in jih večina tudi zaključi zdravljenje po protokolu. Z njim sicer ne izboljšamo lokalnega učinka, dosegamo  pa dobro lokalno kontrolo, PBB in CP.</dc:description><dc:date>2018</dc:date><dc:date>2018-02-20 14:59:28</dc:date><dc:type>Doktorsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>69738</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>
