Invazivne diagnostične preiskave v nosečnostiRauter, Tina (Avtor) Gönc, Vida (Mentor) Prenatalnaamniocentezabiopsija horionskih resickromosomopatijaprekinitev nosečnosti.Izhodišče in namen: V razvitem svetu so genetsko pogojene bolezni eden od glavnih vzrokov za perinatalno umrljivost in zelo pomemben vzrok za motnje v duševnem razvoju. V Sloveniji se z invazivnimi preiskavami v nosečnosti sreča vsaka deseta ženska. Pomembno je, da ženske poznajo in dobijo dovolj informacij o invazivnih preiskavah, indikacijah, koristih in tveganjih pri preiskavah. Raziskovalna metodologija in metode: Uporabili smo deskriptivno in kvantitativno metodo dela. Raziskovalni inštrument je bil anketni vprašalnik, z devetimi vprašanji. Rezultate smo analizirali, jih obdelali v programu Microsoft Word 2016 in prikazali v deležih. Rezultati: Z raziskavo smo ugotovili, da imajo nosečnice v 64 % znanje o invazivnih diagnostičnih preiskavah v nosečnosti, indikacije poznajo v 61 % in možna tveganja po preiskavah v 68 %. Ob diagnosticirani kromosomski nepravilnosti bi se 57 % nosečnic odločilo za umetno prekinitev nosečnosti, 7 % nosečnic bi otroka obdržale, ostale ne vedo, kaj bi naredile. Diskusija in zaključek: Medicinska sestra in ostalo zdravstveno osebje morajo nosečnici podati objektivne informacije o invazivnih diagnostičnih preiskavah, tveganjih in koristih le-teh. Nosečnice se morajo po lastni presoji odločati za preiskave in za nadaljevanje ali prekinitev nosečnosti, medicinska sestra pa jo pri tem podpira, ne glede na odločitev.[T. Rauter]20182018-10-08 16:17:46Diplomsko delo/naloga72569sl