<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://dk.um.si/IzpisGradiva.php?id=73078"><dc:title>Novi kompoziti nanodelcev Fe2O3  in polimernih nosilnih materialov- razširjanje možnosti biomedicinske uporabe</dc:title><dc:creator>Rajh,	Tina	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Kristl,	Matjaž	(Mentor)
	</dc:creator><dc:creator>Maver,	Uroš	(Komentor)
	</dc:creator><dc:creator>Ban,	Irena	(Komentor)
	</dc:creator><dc:subject>nanodelci</dc:subject><dc:subject>Fe2O3</dc:subject><dc:subject>soobarjanje</dc:subject><dc:subject>lidokain</dc:subject><dc:subject>alginat</dc:subject><dc:subject>Curiejeva temperatura</dc:subject><dc:description>Namen magistrske naloge je priprava biokompatibilnih nanodelcev Fe2O3 s primerno magnetizacijo in Curiejevo temperaturo (Tc). V prvi fazi smo sintetizirati magnetne Fe2O3 nanodelce s pomočjo soobarjanja in jih nato oblekli še s siliko. Nato smo s pomočjo rentgenske praškovne difrakcije (XRD) ter z metodo Fourierjeve transformirane infrardeče spektroskopije (FTIR) analizirali kemijsko sestavo sintetiziranih nanodelcev ter kasneje z metodo dinamičnega sipanja svetlobe (DLS) in z uporabo transmisijskega elektronskega mikroskopa (TEM) preverili ali so delci oblečeni s siliko ter tako primerni za nadaljne delo. S termogravimetrično metodo (TGA) smo določili Curiejevo temperaturo (Tc) ter opazovali kako se spreminja masa delcev s časom po termičnem razkroju. 
V naslednji fazi smo pripravljali tanke filme na osnovi alginata z vgrajenimi nanodelci Fe2O3 in modelne zdravilne učinkovine (ZU) lidokaina (LID), pogosto uporabljen lokalni anestetik. Tanke filme smo pripravili na dva različna načina in sicer na:
	In situ način: nanodelce smo prelili z raztopino učinkovine v etanolu.
	Ločeno vgrajevanje nanodelcev in učinkovine lidokaina v tanke filme.

Tanke filme smo pripravili v treh slojih s pomočjo »spin- coating« metode. Nato smo s pomočjo UV-VIS spektrofotometra spremljali sproščanje zdravilne učinkovine (ZU) lidokaina. Sproščanje je potekalo 24 ur v  Francovih difuzijskih celicah. Dokazali smo, da je sproščanje zdravilne učinkovine bilo uspešno ter da s koncentracijo vgrajene zdravilne učinkovine v tanke filme lahko vplivamo tudi na sproščanje zdravilne učinkovine. S pomočjo uporabljenih metod smo dokazali, da so pripravljeni delci primerni za nadaljnje preskušanje v smeri biomedicinskih aplikacij, še posebej na področju zdravljenja raka ali kot kontrastna sredstva.</dc:description><dc:publisher>[T. Rajh]</dc:publisher><dc:date>2018</dc:date><dc:date>2019-02-04 18:29:52</dc:date><dc:type>Magistrsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>73078</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>
