<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://dk.um.si/IzpisGradiva.php?id=85578"><dc:title>Razvoj sintezne metode za pripravo biarilov z Ullmannovo reakcijo</dc:title><dc:creator>Škrinjarič,	Žiga	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Paljevac,	Muzafera	(Mentor)
	</dc:creator><dc:creator>Krajnc,	Peter	(Komentor)
	</dc:creator><dc:subject>Ullmannova reakcija</dc:subject><dc:subject>križno spajanje</dc:subject><dc:subject>biarili</dc:subject><dc:subject>N-benzilanilin</dc:subject><dc:subject>FTIR</dc:subject><dc:subject>NMR</dc:subject><dc:description>V diplomskem delu je predstavljena sinteza in karakterizacija biarila N-benzilanilina, ki smo ga sintetizirali z Ullmannovo reakcijo po mehanizmu križnega spajanja (angl. cross coupling). Z namenom pridobitve čistega produkta s čim višjimi izkoristki smo reakcije sinteze izvedli z optimiziranjem treh reakcijskih pogojev, in sicer temperature, časa reakcije in atmosfere, v kateri je reakcija potekala. 
Končne produkte Ullmannove reakcije smo okarakterizirali z infrardečo in jedrsko magnetno spektroskopijo. Z infrardečo spektroskopijo smo potrdili nastanek biarila N-benzilanilina pri vseh testnih reakcijah, v nekaterih primerih tudi prisotnost benzilamina oz. jodobenzena. Z jedrsko magnetno resonanco smo potrdili njihovo kemijsko strukturo in določili njihovo razmerje v vzorcu.
Ugotovili smo, da višje izkoristke N-benzilanilina dosegamo z reakcijami, ki jih izvedemo v dušikovi atmosferi pri 80°C in trajajo dlje časa, pri reakcijah na zraku pa N-benzilanilin oksidira do N- benzilidenanilina, ki se pojavlja v produktu v višjih koncentracijah.</dc:description><dc:publisher>[Ž. Škrinjarič]</dc:publisher><dc:date>2023</dc:date><dc:date>2023-09-01 20:46:03</dc:date><dc:type>Diplomsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>85578</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>
