<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://dk.um.si/IzpisGradiva.php?id=97313"><dc:title>Uporaba alilnega intermediata pri novi sintezni poti do heterocikličnega gradnika rosuvastatina</dc:title><dc:creator>Čusak,	Alen	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Časar,	Zdenko	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Šterk,	Damjan	(Avtor)
	</dc:creator><dc:subject>statini</dc:subject><dc:subject>rosuvastatin</dc:subject><dc:subject>heterociklične spojine</dc:subject><dc:subject>pirimidini</dc:subject><dc:description>Z novo sintezno metodo smo pripravili N-(4-(4-fluorofenil)-5-formil-6-izopropilpirimidin-2-il)-N-metilmetansulfonamid, ki predstavlja ključni heterociklični gradnik rosuvastatina. Sinteza temelji na uvedbi alilne skupine na mesto 5 predhodno pripravljenega pirimidinskega derivata. Alilno substituiran pirimidinski intermediat je mogoče pretvoriti v N-(4-(4-fluorofenil)-5-formil-6-izopropilpirimidin-2-il)-N-metilmetansulfonamid v treh stopnjah, ki vključujejo izomerizacijo dvojne vezi, oksidacijo nastalega alkena v diol in oksidativno cepitev vicinalnega diola. Celotna štiristopenjska sinteza omogoča pripravo naslovne spojine s 60-odstotnim celokupnim izkoristkom, kar da odličen 88-odstotni povprečni izkoristek na stopnjo ob uporabi industrijsko sprejemljivih reagentov in blagih reakcijskih pogojev.</dc:description><dc:publisher>Univerza v Mariboru, Univerzitetna založba</dc:publisher><dc:date>2017</dc:date><dc:date>2026-02-27 12:52:32</dc:date><dc:type>Znanstveno delo</dc:type><dc:identifier>97313</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>
