<?xml version="1.0"?>
<metadata xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><dc:title>PRIPRAVA VZORCEV ZA DOLOČEVANJE SPOJIN OBSTOJNIH ORGANSKIH ONESNAŽEVAL Z METODO GC/MS</dc:title><dc:creator>Miuc,	Alen	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Vončina,	Ernest	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>obstojna organska onesnaževala</dc:subject><dc:subject>poliklorirani n-alkani</dc:subject><dc:subject>plinska kromatografija</dc:subject><dc:subject>masna spektrometrija</dc:subject><dc:subject>površinske vode</dc:subject><dc:description>Diplomska naloga obsega razvoj metode priprave vzorcev za določevanje spojin obstojnih organskih onesnaževal z metodo plinske kromatografije povezane z masno spektrometrijo (GC/MS). Vsebnosti polikloriranih alkanov (PCA) v ekstraktih vodnih vzorcev smo določevali z analitsko tehniko kemične ionizacije in zaznavo negativnih ionov (ECNI). Primerjali smo dve analitski tehniki priprave vodnih vzorcev, ekstrakcijo tekoče-tekoče in ekstrakcijo na trdni fazi. Prednostno smo obravnavali razvoj metode določevanja polikloriranih alkanov in način odstranjevanja pri analizi motečih vplivov polikloriranih bifenilov (PCB). Za čiščenje ekstraktov smo uporabili antropogeno in Florisilno kolono. Določili smo optimalne pogoje ločitve motečih spojin polikloriranih bifenilov od polikloriranih alkanov na Florisilni koloni. Za kvantitativno določitev smo uporabili standardne raztopine analitov PCA (C10-C13, SCCP) in PCB 209 ter γ-heksaklorocikloheksan kot spojini internih standardov. PCA v površinskih vodah smo določali v koncentracijskem območju od 0,05 μg/L do 0,15 μg/L.            </dc:description><dc:publisher>[A. Miuc]</dc:publisher><dc:date>2012</dc:date><dc:date>2012-04-15 19:30:53</dc:date><dc:type>Diplomsko delo</dc:type><dc:identifier>22685</dc:identifier><dc:identifier>UDK: 543.632(043.2)</dc:identifier><dc:identifier>COBISS_ID: 16687382</dc:identifier><dc:identifier>NUK URN: URN:SI:UM:DK:KIL791EP</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></metadata>
