<?xml version="1.0"?>
<metadata xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><dc:title>Povezanost kliničnih kazalcev uspešnosti zdravljenja astme pri odraslih z nukleotidnimi polimorfizmi</dc:title><dc:creator>Lopert,	Anton	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Fležar,	Matjaž	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>astma</dc:subject><dc:subject>odrasli</dc:subject><dc:subject>fenotip</dc:subject><dc:subject>FEV1</dc:subject><dc:subject>bronhialna preodzivnost /bronhialna hiperreaktivnost</dc:subject><dc:subject>polimorfizmi posameznih nukleotidov</dc:subject><dc:subject>GLCCI1</dc:subject><dc:subject>CRHR1</dc:subject><dc:subject>TBX21</dc:subject><dc:subject>ACT (Asthma Control Test)</dc:subject><dc:subject>AQLQ (Asthma Quality of Life Questionnaire)</dc:subject><dc:description>Naši rezultati   nakazujejo na podlagi polimorfizov  rs9910408 v genu TBX21  in  rs37973 v genu GLCCI1 možnost identifikacije bolnikov,  ki se bodo boljše ali slabše odzvali na zdravljenje z IGK, kar bi lahko bilo v prihodnosti klinično pomembno.
Polimorfizem   rs9910408 v genu TBX21 smo povezali  tako  s porastom FEV1,  kot  z zmanjšanjem bronhialne preodzivnosti (porastom  PD20 za metaholin) in  izboljšanjem  kvalitete življenja, prikazane s spremembo rezultata vprašalnika AQLQ. Ta odziv je bil izraziteje prisoten pri nekadilcih in neatopikih. To je doslej edini opis takšne povezanosti pri odraslih bolnikih z astmo. 
S porastom FEV1 smo povezali tudi polimorfizem rs37973 v genu GLCCI1, pri katerem  ugotavljamo velik vpliv kajenja in atopije na terapevtski odgovor.</dc:description><dc:date>2015</dc:date><dc:date>2015-02-05 11:17:51</dc:date><dc:type>Doktorsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>47333</dc:identifier><dc:identifier>COBISS_ID: 512486456 </dc:identifier><dc:identifier>NUK URN: URN:SI:UM:DK:02CTI5LA</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></metadata>
