<?xml version="1.0"?>
<metadata xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><dc:title>Encim telomeraza - tarča za prihodnja zdravila?</dc:title><dc:creator>Langerholc,	Tomaž	(Avtor)
	</dc:creator><dc:subject>telomeraza</dc:subject><dc:subject>imetelstat</dc:subject><dc:subject>cepivo</dc:subject><dc:subject>tumor</dc:subject><dc:subject>rak</dc:subject><dc:description>Problem pomnoževanja koncev evkariontskih kromosomov (telomer) so uspešno rešili z odkritjem encima telomeraze konec 80. let prejšnjega stoletja, za odkritje so leta 2009 podelili tudi Nobelovo nagrado za medicino in fiziologijo. Izražanje telomeraze pri rakavih boleznih in človeške sanje o večni mladosti so močno pospešile razvoj farmakoloških telomeraznih inhibitorjev in aktivatorjev, vendar pa kljub 15-letnemu raziskovanju zdravila še niso dostopna na trgu. V članku smo glede na podatke v svetovnih medijih in literaturi naredili pregled farmakoloških učinkovin v zgodnjih fazah kliničnih preskušanj, ki specifično uravnavajo aktivnost telomeraze. Načrtovana protitumorska zdravila večinoma ne bodo namenjena samostojni uporabi, saj telomerazne inhibitorje klinično preskušajo v kombinaciji z obstoječimi kemoterapevtskimi sredstvi, protitelomerazna cepiva pa v kombinaciji z imunostimulansi. Poleg raka in staranja v prispevku navajamo ostala bolezenska stanja, ki so povezana s telomerazo/telomerami, hkrati pa opisujemo tudi tehnično-pravne probleme pri razvoju novih zdravil. Glede na dinamiko razvoja lahko prva protitelomerazna zdravila na trgu pričakujemo v naslednjih petih letih.</dc:description><dc:date>2012</dc:date><dc:date>2017-03-28 12:50:11</dc:date><dc:type>Znanstveno delo</dc:type><dc:identifier>65285</dc:identifier><dc:identifier>ISSN: 1318-0347</dc:identifier><dc:identifier>UDK: 577:616-006-085</dc:identifier><dc:identifier>OceCobissID: 32893696</dc:identifier><dc:identifier>COBISS_ID: 263303936</dc:identifier><dc:identifier>ISSN pri članku: 1318-0347</dc:identifier><dc:identifier>NUK URN: URN:SI:UM:DK:WJRNYN1D</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></metadata>
