<?xml version="1.0"?>
<metadata xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><dc:title>Priprava novih piščančjih celičnih kultur</dc:title><dc:creator>Peinkiher,	Tajda	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Langerholc,	Tomaž	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>celična kultura</dc:subject><dc:subject>ileum</dc:subject><dc:subject>hepatociti</dc:subject><dc:subject>epitelij</dc:subject><dc:subject>piščanec</dc:subject><dc:description>Ozaveščenost ljudi o zmanjšanju uporabe živalskih modelov in upoštevanje pravila 3R (reduce, refine, replace = zmanjšaj, dodelaj, zamenjaj) v raziskovalnem svetu je vse večja. Med enega od načinov alternativnih metod sodi tudi delo na celičnih kulturah. Področje razvoja in dostopnosti piščančjih celičnih kultur je, v primerjavi s humanimi in mišjimi, zelo pomanjkljivo. V naši magistrski nalogi smo se odločili razviti nove piščančje celične linije iz primarne kulture pridobljene iz 19 dni starega zarodka piščanca in optimizirati njihovo gojenje in vitro. Najuspešnejša rast celičnih kultur se je z našim protokolom izkazala pri jetrnih hepatocitih ter epiteliju ileuma, nismo pa uspeli vzpodbuditi celic epitelija kolona k delitvi. Te kulture smo v in vitro pogojih s precepljanjem obdržali 238 dni, dodatno pa smo iz njih uspeli klonirati in pripraviti tri celične linije hepatocitov in eno linijo epitelija ileuma. Glede na celično obliko smo primerjali pripravljene kulture celic s komercialno dostopnimi celičnimi kulturami in ugotovili skladnost morfologije. V prihodnosti bi bilo potrebno linije dodatno okarakterizirati na prisotnost značilnih celičnih markerjev in optimizirati pogoje za rast kolonocitov.</dc:description><dc:date>2018</dc:date><dc:date>2018-04-09 17:31:13</dc:date><dc:type>Magistrsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>70116</dc:identifier><dc:identifier>NUK URN: URN:SI:UM:DK:ZXXRTXOW</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></metadata>
