<?xml version="1.0"?>
<metadata xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><dc:title>Sinteza substituiranih poli(p-fenilen etinilenov) in poli(p-fenilen vinilenov) z emulzijskim templatiranjem</dc:title><dc:creator>Kokol,	Amadeja	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Kovačič,	Sebastijan	(Mentor)
	</dc:creator><dc:creator>Pahovnik,	David	(Komentor)
	</dc:creator><dc:subject>poliHIPE</dc:subject><dc:subject>Sonogashira-Hagihara</dc:subject><dc:subject>Heck-Mizoroki</dc:subject><dc:subject>C-C reakcije navzkrižnega pripajanja</dc:subject><dc:subject>konjugirani porozni polimeri</dc:subject><dc:description>Priprava emulzij z visokim deležem notranje faze s C-C reakcijami navzkrižnega pripajanja omogoča sintezo visoko poroznih polimernih pen. Tako pripravljene π-konjugirane poliHIPE pene so še posebej zanimive zaradi združevanja 3D makroporozne morfologije tipične za poliHIPE pene in π-konjugiranega ogrodja značilnega za konjugirane mikroporozne polimere. V sklopu magistrskega dela smo uspešno sintetizirali poli(p-fenilen etinilene) s polimerizacijo HIP emulzij in polimerizacijo v raztopini s Sonogashira reakcijo navzkrižnega pripajanja. Pripravljene poliHIPE pene imajo značilno poliHIPE strukturo, medtem, ko imajo polimeri pripravljeni v raztopini 2D cevasto morfologijo. V nadaljevanju smo na substituiranih poliHIPE penah izvedli reakciji demetiliranja in sultoniranja, da bi povečali hidrofilnost π-konjugiranega ogrodja. Uspešnost funkcionalizacije smo spremljali s FTIR in NMR spektroskopijo ter elementno analizo. Rezultati kažejo, da je bila reakcija sultoniranja uspešna v primeru poli(p-dimetoksibenzena) in neuspešna pri poli(p-nitrofenolu). V zadnjem delu magistrske naloge smo želeli izvesti sintezo substituiranih poli(p-fenilen vinilenov) z emulzijskim templatiranjem s Heckovo reakcijo navzkrižnega pripajanja. Heckovo navzkrižno pripajanje v emulziji nam ni uspelo, zato smo pripravili poli(p-fenilen vinilene) s polimerizacijo v raztopini. Rezultati kažejo, da so za Heck reakcijo primernejša polarna topila in visoke temperature. Z morfološko karakterizacijo smo potrdili klasično cvetačasto morfologijo. Določili in primerjali smo tudi specifično površino (BET) poli(p-fenilen etinilenov) in poli(p-fenilen vinilenov) pripravljenih s polimerizacijo v raztopini in ugotovili, da 2D cevasta morfologija sintetizirana s Sonogashira reakcijo daje višje površine kot cvetačasta morfologija sintetizirana s Heckovo reakcijo.</dc:description><dc:publisher>[A. Kokol]</dc:publisher><dc:date>2019</dc:date><dc:date>2019-11-11 13:58:54</dc:date><dc:type>Magistrsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>75424</dc:identifier><dc:identifier>UDK: 66.095.26:544.773.2(043.2)</dc:identifier><dc:identifier>COBISS_ID: 22924822</dc:identifier><dc:identifier>NUK URN: URN:SI:UM:DK:KIBFCLHU</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></metadata>
