<?xml version="1.0"?>
<metadata xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><dc:title>Določanje sledov benzo(a)pirena v vodi s plinsko kromatografijo z masno spektrometrijo</dc:title><dc:creator>Štrakl,	Anja	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Islamčević Razboršek,	Maša	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>policiklični aromatski ogljikovodiki</dc:subject><dc:subject>benzo(a)piren</dc:subject><dc:subject>plinska kromatografija</dc:subject><dc:subject>masni spektrometer</dc:subject><dc:subject>ekstrakcija tekoče-tekoče</dc:subject><dc:description>Policiklični aromatski ogljikovodiki (PAO) so močno lipofilne organske komponente, ki so vseprisotne v okolju in v zadnjih letih vzbujajo veliko pozornost zaradi svoje rakotvornosti. Nastajajo med nepopolnim izgorevanjem organskih snovi, tudi med pripravo živil in pri kajenju. Vedno jih najdemo kot mešanico posameznih komponent. V vodi so, zaradi nizke vodotopnosti in velike afinitete do trdnih delcev, njihove koncentracije zelo nizke. Prisotnost PAO v vodah tako kaže na onesnaženje. 
Namen magistrske naloge je bil kvantitativno določiti benzo(a)piren v vzorcih površinskih vod na zelo nizkih koncentracijskih nivojih. Uredba o stanju površinskih voda določa okoljski standard kakovosti za benzo(a)piren, ki znaša 0,05 ng/L, kar zahteva uporabo občutljivih instrumentalnih analiznih tehnik. 
Vsebnost benzo(a)pirena v vodi smo določili z uporabo optimizirane analizne metode, ki temelji na že uporabljeni in validirani metodi. Uporabili smo ekstrakcijo tekoče-tekoče z diklorometanom v lijih ločnikih. Po ekstrakciji smo ločeni organski fazi dodali brezvodni natrijev sulfat in ustrezne raztopine standardov ter jo skoncentrirali na željeni volumen. V tako pripravljenih vzorcih smo benzo(a)piren določili s tehniko plinske kromatografije z masno selektivnim detektorjem (GC/MSD). Kromatograme smo posneli z metodo izbranih ionov (SIM – selected ion monitoring). Za kvantitativno določitev smo uporabili mešano raztopino šestnajstnih internih standardov. 

Rezultati so pokazali, da je optimizirana analizna metoda primerna za zanesljivo določanje sledov benzo(a)pirena v vodi, saj so bili izkoristki pri določanju ponovljivi in znotraj predpisanega kriterija. Ugotovili smo prisotnost vpliva matrice oz. osnove vzorca, saj so bili izkoristki v topilu previsoki. Zato smo pripravili umeritveno krivuljo v matrici vode, kjer smo zadostili kriterijem (izkoristki so bili od 70 % do 110 %).</dc:description><dc:publisher>[A. Štrakl]</dc:publisher><dc:date>2024</dc:date><dc:date>2024-09-07 19:39:33</dc:date><dc:type>Magistrsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>90535</dc:identifier><dc:identifier>UDK: 543.5:[543.38:547.6](043.2)</dc:identifier><dc:identifier>COBISS_ID: 221660419</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></metadata>
