Uporaba alilnega intermediata pri novi sintezni poti do heterocikličnega gradnika rosuvastatinaČusak, Alen (Avtor) Časar, Zdenko (Avtor) Šterk, Damjan (Avtor) statinirosuvastatinheterociklične spojinepirimidiniZ novo sintezno metodo smo pripravili N-(4-(4-fluorofenil)-5-formil-6-izopropilpirimidin-2-il)-N-metilmetansulfonamid, ki predstavlja ključni heterociklični gradnik rosuvastatina. Sinteza temelji na uvedbi alilne skupine na mesto 5 predhodno pripravljenega pirimidinskega derivata. Alilno substituiran pirimidinski intermediat je mogoče pretvoriti v N-(4-(4-fluorofenil)-5-formil-6-izopropilpirimidin-2-il)-N-metilmetansulfonamid v treh stopnjah, ki vključujejo izomerizacijo dvojne vezi, oksidacijo nastalega alkena v diol in oksidativno cepitev vicinalnega diola. Celotna štiristopenjska sinteza omogoča pripravo naslovne spojine s 60-odstotnim celokupnim izkoristkom, kar da odličen 88-odstotni povprečni izkoristek na stopnjo ob uporabi industrijsko sprejemljivih reagentov in blagih reakcijskih pogojev.Univerza v Mariboru, Univerzitetna založba20172026-02-27 12:52:32Znanstveno delo97313UDK: 615:54COBISS_ID: 1359710DOI: 10.18690/analipazu.7.1-2.18-23.2017ISSN pri članku: 2820-364Xsl