<?xml version="1.0"?>
<metadata xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><dc:title>In vitro sproščanje deksametazona iz polimernih prevlek za ortopedske vsadke</dc:title><dc:creator>Harkai,	Blažka	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Finšgar,	Matjaž	(Mentor)
	</dc:creator><dc:creator>Varda,	Katja Andrina	(Komentor)
	</dc:creator><dc:subject>ortopedski vsadki</dc:subject><dc:subject>bioaktivne prevleke</dc:subject><dc:subject>hitozan</dc:subject><dc:subject>poli(laktid-ko-glikolid)</dc:subject><dc:subject>deksametazon</dc:subject><dc:subject>in vitro sproščanje zdravilnih učinkovin</dc:subject><dc:description>V diplomskem delu smo preučevali in vitro sproščanje deksametazona (DEX) iz bioaktivnih prevlek na osnovi hitozana (CS) in poli(laktid-ko-glikolida) (PLGA), pripravljenih na modelnih ortopedskih vsadkih iz zlitine TiAl6V4. Zaradi slabe topnosti DEX v vodnih medijih smo preučili tudi vpliv njegove enkapsulacije z β-ciklodekstrini (β-CD) na razporeditev v bioaktivni prevleki in posredno sproščanje iz bioaktivne prevleke. Izvedli smo delno validacijo s spektrofotometrijo UV-Vis, določili profile sproščanja DEX in z matematičnimi modeli ovrednotili kinetične mehanizme njegovega sproščanja. V sklopu eksperimentalnega dela smo s kapljičnim nanosom na površini zlitine TiAl6V4 pripravili bioaktivne prevleke in pri fizioloških pogojih izvedli in vitro sproščanje v fosfatnem pufru (PBS). Količino sproščenega DEX smo na podlagi izdelave umeritvene krivulje določili s spektrofotometrijo UV-Vis, pri čemer smo predhodno izvedli delno validacijo analizne metode z določitvijo linearnega koncentracijskega območja, meje zaznavnosti, meje določljivosti, točnosti in natančnosti. Kinetiko sproščanja smo ovrednotili z matematičnimi modeli sproščanja zdravilnih učinkovin. Pokazali smo, da uporabljena polimera pomembno vplivata na kinetiko sproščanja DEX. Prevleke na osnovi CS izkazujejo hitrejše začetno sproščanje zdravilne učinkovine, medtem ko prevleke na osnovi PLGA omogočajo počasnejše in bolj nadzorovano sproščanje. Ovrednotenje kinetike sproščanja DEX z matematičnimi modeli je pokazalo, da izbrani modeli niso zadovoljivo opisali sproščanja DEX, zato na podlagi dobljenih rezultatov ni mogoče zanesljivo opredeliti prevladujočega mehanizma sproščanja. Kljub temu ugotovitve diplomskega dela potrjujejo, da predstavljajo zasnovane bioaktivne prevleke obetaven pristop za lokalno in nadzorovano sproščanje DEX ter imajo potencial za izboljšanje funkcionalnosti in dolgoročne uspešnosti ortopedskih vsadkov.</dc:description><dc:publisher>[B. Harkai]</dc:publisher><dc:date>2026</dc:date><dc:date>2026-08-17 23:19:42</dc:date><dc:type>Diplomsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>99458</dc:identifier><dc:identifier>UDK: 615:577.171.7.085.2(043.2)</dc:identifier><dc:identifier>COBISS_ID: 291589379</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></metadata>
