20.500.12556/DKUM-87338 Različni postopki formulacije in njihov vpliv na sproščanje farmacevtskih učinkovin v simuliranih telesnih tekočinah magistrsko delo Different formulation procedures and their impact on the release of pharmaceutical ingredients in simulated body fluids V magistrskem delu smo želeli raziskati, ali lahko z enkapsulacijo zdravilne učinkovine (ketoprofena) v različne vrste nosilcev dosežemo njeno nadzorovano sproščanje v simuliranih telesnih tekočinah. Kot nosilce aktivnih učinkovin smo uporabili maltodekstrin, alginat, sojine proteine in polietilen glikol. Pridobljene enkapsulate smo najprej okarakterizirali z vrstičnim elektronskim mikroskopom in dobili mikrografe različnih povečav, ki so nam podali informacijo o morfoloških lastnostih produktov. Z metodo Fourierjeve transformacijske infrardeče spektroskopije smo preverili uspešnost vezave aktivne učinkovine v različne vrste nosilcev. Nato je sledilo še in vitro sproščanje zdravilne učinkovine iz polimernih nosilcev, ki je potekalo v simuliranih telesnih tekočinah. Ugotovili smo, katera formulacija je najprimernejša za doseganje nadzorovanega sproščanja v simuliranih telesnih tekočinah. Za vse pripravljene formulacije smo izrisali profile sproščanja in jim z matematičnimi modeli določili njihovo kinetiko sproščanja. Profili sproščanja posameznih formulacij so pokazali uspešno vezavo aktivne učinkovine v različne enkapsulate. V primerjavi s sproščanjem neformulirane aktivne učinkovine smo dosegli bolj nadzorovano sproščanje. In the master's thesis, we investigated whether it is possible to achieve controlled release in simulated body fluids by encapsulating the selected drug (ketoprofen) in different types of carriers, namely, maltodextrin, alginate, soy proteins, and polyethylene glycol. The encapsulates were first characterized using scanning electron microscopy to obtain microscopic images at different magnifications, showing the morphological properties of the products. Fourier transform infrared spectroscopy was used to demonstrate the successful incorporation of the drug into different types of polymeric carriers. This was followed by in vitro drug release tests carried out in simulated body fluids. The optimal formulation to achieve controlled release in simulated body fluids has been determined. In addition to obtaining the release profiles for all developed formulations, the release kinetic was evaluated using the selected mathematical models. Drug release profiles of individual formulations showed that the drug was successfully loaded into different polymeric carriers and that a more controlled release was achieved compared to the non-encapsulated drug. ketoprofen mikronizacija enkapsulacija in vitro sproščanje matematični modeli ketoprofen micronization encapsulation in vitro release mathematical models true true false [Z. Mesec] Slovenski jezik Angleški jezik Magistrsko delo/naloga 2024-03-11 13:27:57 2024-04-03 06:54:22 2024-05-16 03:11:35 0000-00-00 00:00:00 2024 0 Maribor 0 Maribor 1 spletni vir (1 datoteka PDF (XI, 55 f.)) 0000-00-00 NiDoloceno NiDoloceno NiDoloceno 0000-00-00 0000-00-00 0000-00-00 615.015.15(043.2) 195531011 MAG_Mesec_Zala_2024.pdf MAG_Mesec_Zala_2024.pdf 1 DD60BC335D26D8A44548EDB2FB2A07D5 e5c2cf9d77aa07f753d8d1b6d966a96d7657f665e7c220736873ea09911a90bb 30db7abc-f0d8-11ee-9041-00155d000105 https://dk.um.si/Dokument.php?lang=slv&id=177762 Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo 0 0 0