20.500.12556/DKUM-99458 In vitro sproščanje deksametazona iz polimernih prevlek za ortopedske vsadke diplomsko delo univerzitetnega študijskega programa I. stopnje In vitro release of dexamethasone from polymer coatings for orthopedic implants V diplomskem delu smo preučevali in vitro sproščanje deksametazona (DEX) iz bioaktivnih prevlek na osnovi hitozana (CS) in poli(laktid-ko-glikolida) (PLGA), pripravljenih na modelnih ortopedskih vsadkih iz zlitine TiAl6V4. Zaradi slabe topnosti DEX v vodnih medijih smo preučili tudi vpliv njegove enkapsulacije z β-ciklodekstrini (β-CD) na razporeditev v bioaktivni prevleki in posredno sproščanje iz bioaktivne prevleke. Izvedli smo delno validacijo s spektrofotometrijo UV-Vis, določili profile sproščanja DEX in z matematičnimi modeli ovrednotili kinetične mehanizme njegovega sproščanja. V sklopu eksperimentalnega dela smo s kapljičnim nanosom na površini zlitine TiAl6V4 pripravili bioaktivne prevleke in pri fizioloških pogojih izvedli in vitro sproščanje v fosfatnem pufru (PBS). Količino sproščenega DEX smo na podlagi izdelave umeritvene krivulje določili s spektrofotometrijo UV-Vis, pri čemer smo predhodno izvedli delno validacijo analizne metode z določitvijo linearnega koncentracijskega območja, meje zaznavnosti, meje določljivosti, točnosti in natančnosti. Kinetiko sproščanja smo ovrednotili z matematičnimi modeli sproščanja zdravilnih učinkovin. Pokazali smo, da uporabljena polimera pomembno vplivata na kinetiko sproščanja DEX. Prevleke na osnovi CS izkazujejo hitrejše začetno sproščanje zdravilne učinkovine, medtem ko prevleke na osnovi PLGA omogočajo počasnejše in bolj nadzorovano sproščanje. Ovrednotenje kinetike sproščanja DEX z matematičnimi modeli je pokazalo, da izbrani modeli niso zadovoljivo opisali sproščanja DEX, zato na podlagi dobljenih rezultatov ni mogoče zanesljivo opredeliti prevladujočega mehanizma sproščanja. Kljub temu ugotovitve diplomskega dela potrjujejo, da predstavljajo zasnovane bioaktivne prevleke obetaven pristop za lokalno in nadzorovano sproščanje DEX ter imajo potencial za izboljšanje funkcionalnosti in dolgoročne uspešnosti ortopedskih vsadkov. In this thesis, we investigated the in vitro release of dexamethasone (DEX) from chitosan (CS) or poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) bioactive coatings applied to model orthopedic implants made of TiAl6V4 alloy. Due to the low solubility of DEX in aqueous media, the effect of its encapsulation with β-cyclodextrins (β-CD) on the drug distribution in bioactive coatings, as well as the drug release from bioactive coatings, is also investigated. Furthermore, partial validation of the analytical method using UV-Vis spectrophotometry is performed, DEX release profiles are obtained, and drug release kinetics are evaluated using various mathematical drug release models. In the experimental part, bioactive coatings are prepared by drop-casting the mixed drug and polymer solution onto the surface of TiAl6V4 alloy, followed by in vitro drug release studies in phosphate-buffered saline (PBS) under the physiological conditions. The amount of released DEX is quantified by UV-Vis spectrophotometry using a calibration curve. Prior to sample analysis, partial validation of the analytical method is carried out by determining the linear concentration range, limit of detection, limit of quantification, accuracy, and precision. The obtained release profiles are subsequently evaluated using mathematical models most commonly used for the determination of drug release kinetics. The results demonstrate that the selected polymers significantly affect the release kinetics of DEX. CS-based coatings exhibit a more burst initial release of the drug, whereas PLGA-based coatings provide a prolonged and more controlled release profile. Analysis of the mathematical models showed that the selected models did not appropriately describe the kinetics of DEX release. Therefore, based on the obtained results, the predominant release mechanism could not be reliably identified. Nevertheless, these findings confirm that bioactive polymer coatings represent a promising strategy for the controlled local delivery of DEX and have the potential to improve the functionality and long-term performance of orthopedic implants. ortopedski vsadki bioaktivne prevleke hitozan poli(laktid-ko-glikolid) deksametazon in vitro sproščanje zdravilnih učinkovin orthopedic implants bioactive coatings chitosan poly(lactic-co-glycolic acid) dexamethasone in vitro drug release true true false [B. Harkai] Slovenski jezik Angleški jezik Diplomsko delo/naloga 2026-08-17 23:19:42 2026-09-11 09:07:59 2026-09-19 03:06:11 0000-00-00 00:00:00 2026 0 Maribor 0 Maribor 1 spletni vir (1 datoteka PDF (X, 33 str.)) 0000-00-00 NiDoloceno NiDoloceno NiDoloceno 0000-00-00 0000-00-00 0000-00-00 615:577.171.7.085.2(043.2) 291589379 UN_Harkai_Blazka_2026.pdf UN_Harkai_Blazka_2026.pdf 1 376AC794418743F8EB9192B19A929795 9895bd65c3451b103dc4cb9a38e9c2a0ffb507727708871f32a8b9307d0124ec b8c548f7-aaa8-11f1-ba3a-00155d0001be https://dk.um.si/Dokument.php?lang=slv&id=211751 Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo 0 0 0