Vaš brskalnik ne omogoča JavaScript!
JavaScript je nujen za pravilno delovanje teh spletnih strani. Omogočite JavaScript ali uporabite sodobnejši brskalnik.
|
|
SLO
|
ENG
|
Piškotki in zasebnost
DKUM
EPF - Ekonomsko-poslovna fakulteta
FE - Fakulteta za energetiko
FERI - Fakulteta za elektrotehniko, računalništvo in informatiko
FF - Filozofska fakulteta
FGPA - Fakulteta za gradbeništvo, prometno inženirstvo in arhitekturo
FKBV - Fakulteta za kmetijstvo in biosistemske vede
FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
FL - Fakulteta za logistiko
FNM - Fakulteta za naravoslovje in matematiko
FOV - Fakulteta za organizacijske vede
FS - Fakulteta za strojništvo
FT - Fakulteta za turizem
FVV - Fakulteta za varnostne vede
FZV - Fakulteta za zdravstvene vede
MF - Medicinska fakulteta
PEF - Pedagoška fakulteta
PF - Pravna fakulteta
UKM - Univerzitetna knjižnica Maribor
UM - Univerza v Mariboru
UZUM - Univerzitetna založba Univerze v Mariboru
COBISS
Ekonomsko poslovna fakulteta
Fakulteta za kmetijstvo in biosistemske vede
Fakulteta za logistiko
Fakulteta za organizacijske vede
Fakulteta za varnostne vede
Fakulteta za zdravstvene vede
Knjižnica tehniških fakultet
Medicinska fakulteta
Miklošičeva knjižnica - FPNM
Pravna fakulteta
Univerzitetna knjižnica Maribor
Večja pisava
|
Manjša pisava
Uvodnik
Iskanje
Brskanje
Oddaja dela
Statistika
Prijava
Prva stran
>
Izpis gradiva
Izpis gradiva
Naslov:
VALIDACIJA HPLC METODE ZA KONTROLO KVALITETE INTERMEDIATA PRI SINTEZI TELMISARTANA
Avtorji:
ID
Zupančič, Sandra
(
Avtor
)
ID
Brodnjak-Vončina, Darinka
(
Mentor
)
Več o mentorju...
Datoteke:
VS_Zupancic_Sandra_2012.pdf
(1,83 MB)
MD5: 8D4BE06AD510B280EA9B5C9271041141
PID:
20.500.12556/dkum/c8082fea-5ff3-40e7-9e02-1e22cf212cbd
Jezik:
Slovenski jezik
Vrsta gradiva:
Diplomsko delo
Tipologija:
2.11 - Diplomsko delo
Organizacija:
FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Opis:
Za vsako novo razvito analizno metodo je potrebno dokazati ali je metoda ustrezna za ločevanje komponent nekega vzorca ter da daje zanesljive rezultate. To dokažemo z ovrednotenjem oziroma validacijo same analizne metode. Proces validacije zajema določitev validacijskih parametrov z izdelavo validacijskega načrta. Sledi eksperimentalna izvedba validacije ter ovrednotenje pridobljenih rezultatov s pomočjo statističnih metod. Za kontrolo kvalitete intermediata pri sintezi aktivne učinkovine Telmisartan je bila razvita nova metoda. Namenjena je določanju sorodnih substanc in kromatografske čistote prej omenjenega intermediata. S pomočjo postavljenih parametrov smo skušali ugotoviti ali je postavljena analizna metoda selektivna, linearna in robustna ter da daje pravilne in natančne rezultate. Določili smo tudi mejo zaznavnosti in mejo določljivosti analizne metode ter stabilnost analizne raztopine. Na podlagi vseh pridobljenih rezultatov glede na predpisane parametre smo dokazali, da je postavljena analizna metoda ustrezna za določanje sorodnih substanc in kromatografske čistosti intermediata pri sintezi Telmisartana.
Ključne besede:
Intermediat
,
kromatografija
,
HPLC
,
dobra laboratorijska praksa
,
DLP
Kraj izida:
Maribor
Založnik:
[S. Zupančič]
Leto izida:
2012
PID:
20.500.12556/DKUM-38546
UDK:
543.444.5.068.7:544.431.24(043.2)
COBISS.SI-ID:
16701206
NUK URN:
URN:SI:UM:DK:J3HRFPXO
Datum objave v DKUM:
05.10.2012
Število ogledov:
4155
Število prenosov:
1040
Metapodatki:
Področja:
KTFMB - FKKT
Citiraj gradivo
Navadno besedilo
BibTeX
EndNote XML
EndNote/Refer
RIS
ABNT
ACM Ref
AMA
APA
Chicago 17th Author-Date
Harvard
IEEE
ISO 690
MLA
Vancouver
:
Kopiraj citat
Skupna ocena:
(0 glasov)
Vaša ocena:
Ocenjevanje je dovoljeno samo
prijavljenim
uporabnikom.
Objavi na:
Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.
Sekundarni jezik
Jezik:
Angleški jezik
Naslov:
VALIDATION OF HPLC METHOD FOR QUALITY CONTROL OF INTERMEDIATE USED IN THE SYNTHESIS OF TELMISARTON
Opis:
For each newly developed analytical method it is required to demonstrate that the method is suitable for separating components of a sample and that it gives reliable results. This can be proved by evaluation or validation of analytical method. Validation process includes determination of validation parameters for the preparation of validation plan. After the validation plan an experimental part of the validation is performed and results obtained are evaluated using statistical methods. For the purpose of quality control of the intermediate in the synthesis of the active substance Telmisartan a new analytical method was developed. The method is intended for the determination of related substances and chromatographic purity of the aforementioned intermediate. Using the set parameters we were trying to prove that the set analytical method is selective, linear, robust and that it gives accurate and precise results. We have also determined the limit of detection and limit of quantitation of the analytical method and stability of the analytical solution. On the basis of results obtained according to the prescribed parameters, we have proved that the set analytical method is suitable for the determination of related substances and chromatographic purity of an intermediate in the synthesis of Telmisartan.
Ključne besede:
intermediate
,
chromatography
,
HPLC
,
good manufacturing pratice
,
GMP
Komentarji
Dodaj komentar
Za komentiranje se morate
prijaviti
.
Komentarji (0)
0 - 0 / 0
Ni komentarjev!
Nazaj
