Povezava nekaterih polimorfizmov v genih za IL4, NOD2 in CCR5 z astmo pri otrocih

Berce, Vojko; Potočnik, Uroš; Repnik, Katja

| | SLO | ENG | Piškotki in zasebnost

Večja pisava | Manjša pisava

Prva stran > Izpis gradiva

Izpis gradiva

Naslov:	Povezava nekaterih polimorfizmov v genih za IL4, NOD2 in CCR5 z astmo pri otrocih
Avtorji:	ID Berce, Vojko (Avtor) ID Potočnik, Uroš (Avtor) ID Repnik, Katja (Avtor)
Datoteke:	Zdravniski_vestnik_2008_Berce,_Potocnik,_Repnik_ASSOCIATION_OF_SOME_POLYMORPHISMS_IN_IL4,_NOD2_AND_CCR5_GENES_WITH_CHILDHOOD_ASTHMA.pdf (103,22 KB) MD5: 0BBCCA54740547B710259FCF57AC4249 http://vestnik.szd.si/index.php/ZdravVest/article/view/503
Jezik:	Slovenski jezik
Vrsta gradiva:	Znanstveno delo
Tipologija:	1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:	MF - Medicinska fakulteta
Opis:	Izhodišča: Astma je najpogostejša resna kronična bolezen otrok. Pri astmi gre za vnetje v dihalih neznane etiologije. Kot pri večini kompleksnih bolezni so tudi pri patogenezi astme udeleženi genetski dejavniki in okolje. Z astmo povezujejo več kot 100 kandidatnih genov, vendar je prispevek vsakega od njih v patogenezi astme verjetno majhen. Metode: V našo genetsko študijo smo vključili 111 otrok z blago ali zmerno vztrajajočo astmo, starih od 5 do 18 let. 76 otrok je imelo atopijsko astmo in 35 neatopijsko. Pri bolnikih smo izmerili osnovne klinične in laboratorijske parametre. V kontrolni skupini je bilo 77 zdravih otrok. Opravili smo genotipizacijo za polimorfizme CCR5-delta32, IL4 C-33T in NOD2 R702W. S pomočjo testa χ 2 in Fischerjevega eksaktnega testa smo primerjali alelne frekvence med skupinami. S t-testom za dva neodvisna vzorca pa smo ugotavljali vpliv genotipa na nekatere klinične in laboratorijske parametre. Rezultati: Bolniki z neatopijsko astmo so imeli značilno nižjo (1,39 %) frekvenco alela delta32 v genu za CCR5, kot je v kontrolni skupini (10 %), p = 0,016. Pri ostalih dveh polimorfizmih pa ni bilo statistično značilnih razlik v pogostnosti alelov med bolniki in kontrolami. Pri nobenem od testiranih polimorfizmov pa nismo ugotovili vpliva genotipa na klinične in laboratorijske parametre. Zaključki: Mutacija delta32 v genu za CCR5 ščiti pred neatopijsko astmo. Polimorfizma C-33T v genu za IL4 in R702W v genu za NOD2 pa ne vplivata na pogostnost astme. Pri nobenem od testiranih polimorfizmov ne ugotavljamo povezave s kliničnimi ali laboratorijskimi para- metri. Rezultati naše študije omogočajo nova spoznanja v patogenezi astme in prispevajo pri razvoju novih strategij obravnave astme.
Ključne besede:	otroška astma, genetika, polimorfizmi, patogeneza
Status publikacije:	Objavljeno
Verzija publikacije:	Objavljena publikacija
Leto izida:	2008
Št. strani:	str. 585-591
Številčenje:	Letn. 77, št. 9
PID:	20.500.12556/DKUM-53883
ISSN:	1318-0347
UDK:	577.21:616.248
COBISS.SI-ID:	12713494
ISSN pri članku:	1318-0347
NUK URN:	URN:SI:UM:DK:YQSFHW24
Datum objave v DKUM:	11.08.2015
Število ogledov:	2545
Število prenosov:	182
Metapodatki:
Področja:	Ostalo
:	Kopiraj citat

Skupna ocena:	(0 glasov)
Vaša ocena:	Ocenjevanje je dovoljeno samo prijavljenim uporabnikom.
Objavi na:

Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Gradivo je del revije

Naslov:	Zdravniški vestnik. glasilo Slovenskega zdravniškega društva
Založnik:	Slovensko zdravniško društvo
ISSN:	1318-0347
COBISS.SI-ID:	32893696

Licence

Licenca:	CC BY-NC 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva-Nekomercialno 4.0 Mednarodna

Povezava:	http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/deed.sl
Opis:	Licenca Creative Commons, ki prepoveduje komercialno uporabo, vendar uporabniki ne rabijo upravljati materialnih avtorskih pravic na izpeljanih delih z enako licenco.
Začetek licenciranja:	11.08.2015

Sekundarni jezik

Jezik:	Angleški jezik
Naslov:	Association of some polymorphisms in IL4, NOD2 and CCR5 genes with childhood asthma
Opis:	Background: Asthma is most common serious chronic disease of childhood. Asthma is inflammatory disease of respiratory tract of unknown etiology. As is usual in most complex diseases, also in asthma genetic and environmental factors participate together. More than 100 candidate genes are connected with asthma for now, but each of them has only small contribution in the pathogenesis of the disease. Methods: We included 111 children with mild or moderate persistent asthma, aged between 5 and 18 years. 76 of them were atopics and 35 had nonatopic asthma. We measured some basic clinical and laboratory parameters. Data from 77 healthy children served as a control group. We genotyped polymorphisms CCR5-delta32, IL4 C-33T and NOD2 R702W. We compared allelic frequencies between groups with χ 2 and Fischer’s exact test. With t test for two independent samples we studied influence of genotype on clinical and laboratory parameters. Results: Patients with nonatopic asthma had significantly lower frequency of CCR5-delta32 allele (1.39 %), compared with control group (10 %), p = 0.016. In other two tested polymorphisms we didn’t found any significant differences in allelic frequencies between asthmatics and controls. We revealed no influence of genotype on clinical and laboratory parameters. Conclusions: Delta32 mutation in CCR5 gene protects against nonatopic asthma. Polymorphisms C-33T in IL4 gene and R702W in NOD2 gene are not associated with asthma. We didn’t detect any influence of tested polymorphisms on clinical and laboratory parameters. Results of our study offer new insights into asthma pathogenesis and could contribute in the develop- ment of new strategies of asthma management.
Ključne besede:	childhood asthma, genetics, polymorphisms, pathogenesis

Komentarji

Dodaj komentar

Za komentiranje se morate prijaviti.

Komentarji (0)

0 - 0 / 0

Ni komentarjev!

Nazaj