| | SLO | ENG | Piškotki in zasebnost

Večja pisava | Manjša pisava

Izpis gradiva Pomoč

Naslov:Zollinger-Ellisonov sindrom: prikaz primera
Avtorji:ID Krajnc, Mitja (Avtor)
ID Čokolič, Miro (Avtor)
Datoteke:URL http://www.dlib.si/details/URN:NBN:SI:doc-1268XWRY
 
Jezik:Slovenski jezik
Vrsta gradiva:Delo ni kategorizirano
Tipologija:1.04 - Strokovni članek
Organizacija:UM - Univerza v Mariboru
Opis:Izhodišča. Zollinger-Ellisonov sindrom je izjemno redka bolezen, ki je posledica čezmernega in avtonomnega izločanja gastrina iz gastrinomskih celic. Za bolezen je značilna huda in na zdravljenje odporna oblika ulkusne bolezni prebavil, ki lahko ogroža življenje bolnika. Tumor je v večini primerov maligen. Prikazan je primer 44-letnega bolnika s to boleznijo. Zaključki. Predstavljamo načela sodobne obravnave bolnika s sumom na Zollinger-Ellisonov sindrom: klinično sliko, laboratorijsko diagnostiko in preiskave za zamejitev tumorja ter osnove zdravljenja. Tumor je bil pri našem bolniku patohistološko opredeljen kot karcinoid z manjšim deležem gastrinomskih celic.
Leto izida:2006
Št. strani:str. II-111 - II-115
Številčenje:Letn. 75, supl. II
PID:20.500.12556/DKUM-55927 Novo okno
UDK:616.37
COBISS.SI-ID:2495807 Novo okno
ISSN pri članku:1318-0347
NUK URN:URN:SI:UM:DK:DJ4EBHSJ
Datum objave v DKUM:21.12.2015
Število ogledov:3290
Število prenosov:78
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
Področja:Ostalo
:
Kopiraj citat
  
Skupna ocena:(0 glasov)
Vaša ocena:Ocenjevanje je dovoljeno samo prijavljenim uporabnikom.
Objavi na:Bookmark and Share



Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Gradivo je del revije

Naslov:Zdravniški vestnik. glasilo Slovenskega zdravniškega društva
Založnik:Slovensko zdravniško društvo
ISSN:1318-0347
COBISS.SI-ID:32893696 Novo okno

Sekundarni jezik

Jezik:Angleški jezik
Naslov:Zollinger-Ellison syndrome: a case report
Opis:Background. Zollinger-Ellison syndrome is the consequence of excessive and autonomous secretion of gastrin from gastrinoma cells. The disease is exceptionally rare and characterized by severe and treatment-resistant peptic disease that can become life-threatening for a patient. In most cases, gastrinoma is malignant. A case of 44-year patient is presented. Conclusions. We present clinical manifestations, laboratory diagnostic tests, modalities of tumor localization and forms of treatment that are clinically relevant in a patient, suspected of having this rare disease. Pathohistologically, our patient's tumor was identified as a carcinoid with minor gastrinoma fraction.


Komentarji

Dodaj komentar

Za komentiranje se morate prijaviti.

Komentarji (0)
0 - 0 / 0
 
Ni komentarjev!

Nazaj
Logotipi partnerjev Univerza v Mariboru Univerza v Ljubljani Univerza na Primorskem Univerza v Novi Gorici