| | SLO | ENG | Piškotki in zasebnost

Večja pisava | Manjša pisava

Izpis gradiva Pomoč

Naslov:Calorimetric insight into coupling between functionalized primary alkyl halideand vinylic organocuprate reagent : experimental determination of reaction enthalpies in the synthesis of (R)-ethyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)hex-5-enoate - a key lactonized statinside chain precursor
Avtorji:ID Časar, Zdenko (Avtor)
ID Tramšek, Marko (Avtor)
ID Goršek, Andreja (Avtor)
Datoteke:.pdf Acta_Chimica_Slovenica_2010_Casar,_Tramsek,_Gorsek_Calorimetric_Insight_into_Coupling_between_Functionalized_Primary_Alkyl_Halide_and_Vi.pdf (206,94 KB)
MD5: DF4C4C556868E764BECDDD80CC6397C6
PID: 20.500.12556/dkum/0d209463-66b7-4dd6-829c-fb061b6edf02
 
URL http://acta-arhiv.chem-soc.si/57/57-1-066.pdf
 
Jezik:Angleški jezik
Vrsta gradiva:Znanstveno delo
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Opis:The first calorimetric study of coupling between organocuprate, derived from Grignard reagent (vinyl magnesium chloride), and primary alkyl halide (e.g. (S)-ethyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-iodobutanoate) has been conducted. This transformation is paramountly important for efficient preparation of (R)-ethyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)hex-5-enoate – a key lactonized statin side chain precursor. The results obtained give thorough calorimetric insight into this complex low-temperature synthesis as well as a new understanding of the suggested reductive elimination of the final intermediates in the coupling reaction. Namely, the surprising unexpected spontaneous three-step exothermal event has been observed during controlled progressive heating of the mixture of the final intermediates to the room temperature. This phenomenon confirms that coupling between functionalized primary alkyl halide and vinylic organocuprate reagent is not a simple $S_N2$ substitution reaction. The presented study provides among others the first reported values of reaction enthalpies and corresponding adiabatic temperature rises of reaction mixture for all exothermic events that occurred in the (R)-ethyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)hex-5-enoate synthesis. The obtained results ensure consequential thermal process safety knowledge which can be incorporated into safe process scale-up as well as design of reactor system with sufficient cooling capacity for industrial production of (R)-ethyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)hex-5-enoate. Moreover, the results provide a basic guidance for other organocuprate coupling reaction systems.
Ključne besede:Grignard reagents, organocuprates, coupling reaction, reaction calorimetry, statins
Status publikacije:Objavljeno
Verzija publikacije:Objavljena publikacija
Leto izida:2010
Št. strani:str. 66-76
Številčenje:Letn. 57, št. 1
PID:20.500.12556/DKUM-67419 Novo okno
ISSN:1318-0207
UDK:547
COBISS.SI-ID:1428828 Novo okno
ISSN pri članku:1318-0207
NUK URN:URN:SI:UM:DK:5GERP0DC
Datum objave v DKUM:17.08.2017
Število ogledov:1252
Število prenosov:116
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
Področja:Ostalo
:
Kopiraj citat
  
Skupna ocena:(0 glasov)
Vaša ocena:Ocenjevanje je dovoljeno samo prijavljenim uporabnikom.
Objavi na:Bookmark and Share



Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Gradivo je del revije

Naslov:Acta Chimica Slovenica
Skrajšan naslov:Acta Chim. Slov.
Založnik:Slovensko kemijsko društvo
ISSN:1318-0207
COBISS.SI-ID:14086149 Novo okno

Licence

Licenca:CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Začetek licenciranja:17.08.2017

Sekundarni jezik

Jezik:Slovenski jezik
Opis:Predstavljena je prva kalorimetrična študija reakcije med organobakrovim prekurzorjem, pripravljenim iz vinilmagnezijevega klorida, in primarnim alkilhalidom ((S)-etil 3-(terc-butildimetilsilil)-4-iodobutanoatom). Reakcija omogoča učinkovito pripravo (R)-etil 3-(terc-butildimetilsilil)heks-5-enoata, ki je ključni gradnik laktonzirane statinske stranske verige. Rezultati pridobljeni s kalorimetrično študijo omogočajo poglobljeno razumevanje te kompleksne nizko-temperaturne sinteze kot tudi novo razumevanje predpostavljene reduktivne eliminacije končnega intermediata v reakcijskem zaporedju. Opažen je bil presenetljiv nepričakovan spontan tri-stopenjski eksotermni pojav med kontroliranim postopnim segrevanjem zmesi končnega intermediata v reakcijskem mediju na sobno temperaturo. Ta pojav potrjuje dejstvo, da reakcija med primarnimi alkilhalidi in vinilnimi organobakrovimi reagenti ni enostavna $S_N2$ substitucija. Opravljena študija podaja, med drugim, tudi vrednosti reakcijskih entalpij in odgovarjajočih adiabatnih temperaturnih dvigov reakcijske zmesi za vse eksotermne pojave, ki so se zgodili med sintezo (R)-etil 3-(terc-butildimetilsilil)heks-5-enoata. Pridobljeni rezultati nam omogočajo razširitev znanja o procesih z intenzivnim sproščanjem toplote, ki ga lahko uspešno uporabimo pri varnem načrtovanju povečav tehnoloških procesov v organski sintezi in projektiranju reaktorskih sistemov z zadostno hladilno kapaciteto pri industrijski proizvodnji (R)-etil 3-(terc-butildimetilsilil)heks-5-enoata. Nadalje, rezultati študije lahko dajo osnovne smernice za podobne reakcije med organobakrovimi prekurzorji pripravljenimi iz Grignardovih reagentov in alkilhalidi.
Ključne besede:Grignardov reagent, reakcija spajanja, reakcijska kalorimetrija, statini


Komentarji

Dodaj komentar

Za komentiranje se morate prijaviti.

Komentarji (0)
0 - 0 / 0
 
Ni komentarjev!

Nazaj
Logotipi partnerjev Univerza v Mariboru Univerza v Ljubljani Univerza na Primorskem Univerza v Novi Gorici