| | SLO | ENG | Piškotki in zasebnost

Večja pisava | Manjša pisava

Izpis gradiva Pomoč

Naslov:Selection on antimony-doped tin oxide (ATO) as an efficient support for iridium-based oxygen evolution reaction (OER) catalyst in acidic media
Avtorji:ID Khan, Ikhlas Ahmad (Avtor)
ID Morgen, Per (Avtor)
ID Gyergyek, Sašo (Avtor)
ID Sharma, Raghunandan (Avtor)
ID Andersen, Shuang Ma (Avtor)
Datoteke:.pdf 1-s2.0-S0254058423009008-main.pdf (4,13 MB)
MD5: D7E2C7BBFBBC6765DD2290A5C2F24419
 
URL https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0254058423009008?via%3Dihub
 
Jezik:Angleški jezik
Vrsta gradiva:Članek v reviji
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Opis:Reducing the iridium content while preserving high OER activity is an important prerequisite for the progress of inexpensive anodic water splitting electrocatalysts in low pH medium. Here we report the effects of bulk and surface structures of antimony doped tin oxide (ATO) supports on the ATO supported Ir-based electrocatalyst’s activity for oxygen evolution reaction (OER) in acidic media. Ability of the ATO supports to anchor the Ir nanoparticles, measured as the fraction of Ir species from reaction bath landed on ATO support (conversion efficiency; η c ), is found to be strongly dependent on its surface chemistry, characterized in terms of presence of surface oxygen groups (O surface ). Both O surface content and electronic conductivity of ATOs show strong influence on OER activity. In general, high conductivity and low O surface though low O surface may compromise η c content are preferred for high OER activity, . The optimal catalyst demonstrates superior OER activity of 777 A g 1 , 2.5 times that of the state-of-the-art commercial catalyst at 1.65 V vs. RHE. Further, the synthesized catalysts exhibit durability comparable to that of the commercial counterpart.
Status publikacije:Objavljeno
Verzija publikacije:Objavljena publikacija
Poslano v recenzijo:22.04.2023
Datum sprejetja članka:15.07.2023
Datum objave:17.07.2023
Založnik:Elsevier Sequoia S.A.
Leto izida:2023
Št. strani:str. 128192-1-128192-11
Številčenje:Vol. 308
PID:20.500.12556/DKUM-88513 Novo okno
UDK:620.1/.2
COBISS.SI-ID:161011971 Novo okno
DOI:10.1016/j.matchemphys.2023.128192 Novo okno
ISSN pri članku:0254-0584
Datum objave v DKUM:08.05.2024
Število ogledov:293
Število prenosov:66
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
Področja:Ostalo
:
Kopiraj citat
  
Skupna ocena:(0 glasov)
Vaša ocena:Ocenjevanje je dovoljeno samo prijavljenim uporabnikom.
Objavi na:Bookmark and Share



Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Gradivo je del revije

Naslov:Materials chemistry and physics
Skrajšan naslov:Mater. chem. phys.
Založnik:Elsevier Sequoia S.A.
ISSN:0254-0584
COBISS.SI-ID:15481349 Novo okno

Gradivo je financirano iz projekta

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P2-0089-2020
Naslov:Sodobni magnetni in večnamenski materiali

Financer:Drugi - Drug financer ali več financerjev
Program financ.:InnoExplorer program (Innovation Fund Denmark)
Številka projekta:9122-00112

Financer:Drugi - Drug financer ali več financerjev
Program financ.:ESS lighthouse on hard materials in 3D, SOLID (Danish Agency for Higher Education and Science)
Številka projekta:8144-00002B

Licence

Licenca:CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.

Komentarji

Dodaj komentar

Za komentiranje se morate prijaviti.

Komentarji (0)
0 - 0 / 0
 
Ni komentarjev!

Nazaj
Logotipi partnerjev Univerza v Mariboru Univerza v Ljubljani Univerza na Primorskem Univerza v Novi Gorici