| | SLO | ENG | Piškotki in zasebnost

Večja pisava | Manjša pisava

Izpis gradiva Pomoč

Naslov:Enhancing Martini3 for protein self-interaction simulations
Avtorji:ID Binder, Jonas (Avtor)
ID Zalar, Matja (Avtor)
ID Huelsmeyer, Martin (Avtor)
ID Siedler, Michael (Avtor)
ID Curtis, Robin (Avtor)
ID Frieß, Wolfgang (Avtor)
Datoteke:.pdf 1-s2.0-S0928098725000673-main.pdf (6,83 MB)
MD5: BFF4B77B6ADD7A75886A9BED9A7DFC95
 
URL https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0928098725000673?via%3Dihub
 
Jezik:Angleški jezik
Vrsta gradiva:Članek v reviji
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Opis:Coarse-grained molecular dynamics simulations are highly valuable for studying protein-protein interactions. Unfortunately, commonly used force fields often overestimate these interactions. Here, we investigate the performance of the Martini 3 force field in predicting the self-interaction behavior of lysozyme and subtilisin using Metadynamics. The original Martini 3, despite improvements over its predecessor, overestimates interaction strength. Through reparameterization of bead interactions, we achieve good agreement with experimental data of the second virial coefficient and the diffusion coefficient. The new, refined force field enables more accurate CG-MD simulations, with potential applications in understanding and prediction of protein stability, aggregation tendencies, and solubility, with the possibility to aid in the development of protein-based drugs.
Ključne besede:coarse-grained molecular dynamics, Martini 3 force field, protein-protein interactions, B22, reparameterization, NMR, diffusion coefficient
Status publikacije:Objavljeno
Verzija publikacije:Objavljena publikacija
Poslano v recenzijo:14.11.2024
Datum sprejetja članka:09.03.2025
Datum objave:10.03.2025
Založnik:Elsevier
Leto izida:2025
Št. strani:28 str.
Številčenje:[article no.] 107068
PID:20.500.12556/DKUM-92203 Novo okno
UDK:543.2/.9
COBISS.SI-ID:228983811 Novo okno
DOI:10.1016/j.ejps.2025.107068 Novo okno
ISSN pri članku:1879-0720
Avtorske pravice:© 2025 The Authors
Datum objave v DKUM:20.03.2025
Število ogledov:285
Število prenosov:11
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
Področja:Ostalo
:
Kopiraj citat
  
Skupna ocena:(0 glasov)
Vaša ocena:Ocenjevanje je dovoljeno samo prijavljenim uporabnikom.
Objavi na:Bookmark and Share



Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Gradivo je del revije

Naslov:European Journal of Pharmaceutical Sciences
Založnik:Elsevier
ISSN:1879-0720
COBISS.SI-ID:23290117 Novo okno

Gradivo je financirano iz projekta

Financer:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Licence

Licenca:CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.

Sekundarni jezik

Jezik:Slovenski jezik
Ključne besede:molekularna dinamika, interakcija proteinov, reparameterizacija


Komentarji

Dodaj komentar

Za komentiranje se morate prijaviti.

Komentarji (0)
0 - 0 / 0
 
Ni komentarjev!

Nazaj
Logotipi partnerjev Univerza v Mariboru Univerza v Ljubljani Univerza na Primorskem Univerza v Novi Gorici