| | SLO | ENG | Piškotki in zasebnost

Večja pisava | Manjša pisava

Izpis gradiva Pomoč

Naslov:Dobra klinična praksa za raziskovalce, ki izvajajo klinična preskušanja zdravil
Avtorji:ID Tivadar, Andrijana (Avtor)
Datoteke:.pdf Dobra_klinicna_praksa-Tivadar-2023.pdf (5,86 MB)
MD5: F9590BB8547D4599F47120D79C799C7A
 
URL https://journals.um.si/index.php/anali-pazu/article/view/3289
 
Jezik:Slovenski jezik
Vrsta gradiva:Znanstveno delo
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:UZUM - Univerzitetna založba Univerze v Mariboru
Opis:Razvoj zdravila je dolgotrajen in drag proces. Preden zdravilo dobi ustrezno dovoljenje za promet, je potrebno poleg njegove kakovosti dokazati tudi njegovo učinkovitost in varnost. Za dokazovanje učinkovitost in varnost zdravila so nujna klinična preskušanja. Klinično preskušanje zdravila je raziskava na zdravih posameznikih in pacientih, pri kateri je potrebno upoštevati načela dobre klinične prakse (GCP; Good clinical practice). Skladnost s tem standardom daje javno zagotovilo, da so pravice, varnost in dobrobit udeležencev v preskušanju zaščiteni ter da so podatki kliničnih preskušanj verodostojni. V kliničnem preskušanju zdravila sodelujejo raziskovalci, sponzorji in udeleženci. V prispevku se osredotočamo na raziskovalca v kliničnem preskušanju zdravila, ki mora dobro poznati načela GCP, da lahko svoje obveznosti in odgovornosti tudi upošteva. S prikazom primerov ugotovljenih pomanjkljivosti med inšpekcijo na mestu preskušanja (pri raziskovalcu) želimo raziskovalcem pomagati pri doseganju skladnosti z dobro klinično prakso.
Ključne besede:klinično preskušanje zdravila, dobra klinična praksa (GCP), raziskovalec, mesto preskušanja, inšpekcija
Status publikacije:Objavljeno
Verzija publikacije:Objavljena publikacija
Poslano v recenzijo:01.03.2023
Datum objave:07.11.2023
Kraj izida:Maribor
Založnik:Univerza v Mariboru, Univerzitetna založba
Leto izida:2023
Št. strani:17
Številčenje:Letn.13, št.2
PID:20.500.12556/DKUM-97256 Novo okno
UDK:615.07(497.4)
COBISS.SI-ID:187898115 Novo okno
DOI:10.18690/analipazu.13.2.17-33.2023 Novo okno
ISSN pri članku:2820-364X
Datum objave v DKUM:25.02.2026
Število ogledov:152
Število prenosov:3
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
Področja:Ostalo
:
Kopiraj citat
  
Skupna ocena:(0 glasov)
Vaša ocena:Ocenjevanje je dovoljeno samo prijavljenim uporabnikom.
Objavi na:Bookmark and Share



Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Gradivo je del revije

Naslov:Anali PAZU
Založnik:Združenje Pomurska akademsko znanstvena unija, Združenje Pomurska akademsko znanstvena unija, Univerzitetna založba Univerze v Mariboru
ISSN:2232-416X
COBISS.SI-ID:257553152 Novo okno

Licence

Licenca:CC BY-NC-ND 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva-Nekomercialno-Brez predelav 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.sl
Opis:Najbolj omejujoča licenca Creative Commons. Uporabniki lahko prenesejo in delijo delo v nekomercialne namene in ga ne smejo uporabiti za nobene druge namene.

Sekundarni jezik

Jezik:Angleški jezik
Naslov:Good Clinical Practice for Investigators Conducting Clinical Trials
Opis:Drug development is a long and expensive process. Before a particular drug receives the appropriate marketing authorization, it is necessary to prove its efficacy and safety in addition to its quality. Clinical trials are necessary to prove the effectiveness and safety of the drug. A clinical trial of a drug is research conducted on healthy individuals and patients, in which the principles of good clinical practice (GCP) must be followed. Compliance with this standard provides public assurance that the rights, safety and wellbeing of trial subjects are protected and that clinical-trial data are credible. A clinical trial of a drug involves investigators, sponsors, and participants. In this paper, we focus on the investigator in the clinical trial of a drug, who must be well aware of the principles of GCP in order to be able to comply with his obligations and responsibilities. By showing examples of deficiencies identified during clinical trial site inspection (at the investigator), we aim to help investigators to achieve compliance with good clinical practice.
Ključne besede:clinical drug trial, good clinical practice, investigator, clinical trial site, inspection


Zbirka

To gradivo je del naslednjih zbirk del:
  1. Anali PAZU

Komentarji

Dodaj komentar

Za komentiranje se morate prijaviti.

Komentarji (0)
0 - 0 / 0
 
Ni komentarjev!

Nazaj
Logotipi partnerjev Univerza v Mariboru Univerza v Ljubljani Univerza na Primorskem Univerza v Novi Gorici