| | SLO | ENG | Piškotki in zasebnost

Večja pisava | Manjša pisava

Izpis gradiva Pomoč

Naslov:MODEL IMPLEMENTACIJE DIREKTIV ZA IT V ŽIVLJENJSKEM CIKLU PROGRAMSKE OPREME
Avtorji:ID Kovač, Sergej (Avtor)
ID Leskovar, Robert (Mentor) Več o mentorju... Novo okno
Datoteke:.pdf MAG_Kovac_Sergej_2010.pdf (1,32 MB)
MD5: 5A38FB53A0637DF7D4CC17CFDCD9B39A
PID: 20.500.12556/dkum/8ab08944-e558-481b-9cf7-9c045d078665
 
Jezik:Slovenski jezik
Vrsta gradiva:Magistrsko delo
Organizacija:FOV - Fakulteta za organizacijske vede
Opis:Magistrsko delo obravnava vpliv direktiv za IT v življenjskem ciklu programske opreme. Kratko so predstavljeni modeli razvoja programske opreme. Podan je pregled direktiv regulatornih organov FDA in EMA, standarda ISO12207 in priporočil GAMP na področju farmacevtske industrije in njihov vpliv na življenjski cikel informacijskega sistema. Direktive FDA so najstrožje direktive, ki predpisujejo delovanje posameznih informacijskih sistemov v farmacevtskem okolju. EMA je evropski regulatorni organ, ki v večini povzema direktive FDA prilagojene evropskemu tržišču.Predstavljen je nabor konceptov in praks za razvoj in podporo IT operacij ITIL. Za konkretno podjetje je izdelana primerjava klasifikacij informacijskih sistemov po direktivah in klasifikacija po korporacijskih pravilih. Ta primerjava omogoča enostavnejše sledenje zahtevam regulatornih organov, ki so povezane z razvojem in vzdrževanjem informacijskih sistemov. Podani predlogi za izboljšave trenutno vpeljanega življenjskega cikla informacijskega sistema so neposredno povezani z izpolnjevanjem zahtev obravnavanih direktiv za IT v farmacevtski industriji.
Ključne besede:Življenjski cikel razvoja programske opreme, Regulatorni organ, FDA, EMA, Upravljanje kakovosti, Validacija IS
Kraj izida:Maribor
Leto izida:2010
PID:20.500.12556/DKUM-15349 Novo okno
COBISS.SI-ID:6754835 Novo okno
NUK URN:URN:SI:UM:DK:CBQMQKCB
Datum objave v DKUM:30.11.2010
Število ogledov:2830
Število prenosov:362
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
Področja:FOV
:
Kopiraj citat
  
Skupna ocena:(0 glasov)
Vaša ocena:Ocenjevanje je dovoljeno samo prijavljenim uporabnikom.
Objavi na:Bookmark and Share



Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Sekundarni jezik

Jezik:Angleški jezik
Naslov:IT DIRECTIVES IMPLEMENTATION MODEL IN THE SOFTWARE LIFE-CYCLE
Opis:My Master’s Thesis evaluates the influence of IT directives in software development life cycle. The software development models are presented in brief. Furthermore, an overview of the FDA and EMA regulatory bodies’ directives, ISO12207 standard and GAMP recommendations for the field of pharmaceutical industry and their influence on the information system life cycle is presented. FDA directives are the strictest directives which regulate the functioning of individual information systems in the pharmaceutical environment. EMA is a European regulatory body, which mainly undertakes FDA’s directives adapted to the European market. A range of concepts and practises for the development and support of IT operations ITIL is presented. A comparison of the information system classification according to directives and the classification according to corporate rules has been made for an actual company. This comparison enables an easier following of the regulatory body demands, which are related to the development and maintenance of information systems. The given suggestions for improving the currently established information system life cycle are directly linked to the fulfilment of demands of the analysed IT directives in the pharmaceutical industry.
Ključne besede:System development lifecycle (SDLC), Regulatory body, FDA, EMA, Quality management in IT, IS validation


Komentarji

Dodaj komentar

Za komentiranje se morate prijaviti.

Komentarji (0)
0 - 0 / 0
 
Ni komentarjev!

Nazaj
Logotipi partnerjev Univerza v Mariboru Univerza v Ljubljani Univerza na Primorskem Univerza v Novi Gorici